受体与特异性免疾系统及变应性鼻终的相关研究 2018-10-11 19:30  累计播放 :32 次
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大家好,我是今天的主讲医师刘安芳医生,今天我为大家主讲的是:受体与特异性免疾系统及变应性鼻终的相关研究。

树突状细胞是专职抗原递呈细胞,是连接固有免疫及适应性免疫的纽带,它能够识别病原微生物,分泌多种促炎因子,摄取抗原,并加工成能够被受体识别的抗原肽而递呈给相应的淋巴细胞,活化幼稚T细胞,诱导其向Th1、Th2、细胞毒T淋巴细胞(CTL)分化。这个过程牵涉到吞噬作用、共同刺激信号的调控、主要组织相容性抗原复合物(MHC)分子的表达、相应细胞因子及化学介质的释放以及树突状细胞的抗原递呈等多个环节,而每一个环节都可以由树突状细胞表达分子样式识别受体(PRRs)识别病原体而调控的。树突状细胞能够表达多种PRRs,包括C型凝集素、甘露糖受体以及TLRs等,而TLRs是最重要的一种。树突状细胞识别摄取病原微生物后,将从外周组织向引流淋巴结迁移,并向幼稚T细胞递呈加工后的抗原肽。这种迁移需要通过TLRs下调炎症趋化因子受体的水平,同时增加淋巴趋化因子受体的表达:PAMPs结合树突状细胞的TLRs后,导致(CCR)CCR6水平的下调及CCR7水平的上调,进而增强树突状细胞向淋巴结迁移的能力。除了树突状细胞加工递呈的特异型抗原以外,T细胞还需要B7-1和B7-2等表达的共同刺激信号参与其活化。这些共同刺激分子由树突状细胞表达,能够与幼稚T细胞表面的CD28特异型结合,提供T细胞活化的“第二信号,面树突状细胞实现这一进程,主要依赖于TLRs识别相应的PAMPs,TLRs识别相应的PAMPs,通过信号转导促进树突状细胞的活化与发育,促进其表达CD80、CD86、CD40等共同刺激分子,从而将病原微生物的识别与共同刺激分子的表达耦联在一起。这在适应性免疫中具有决定性作用。正因为树突状细胞通过TLRs特异性识别PAMPs而加工形成抗原肽,所以TLRs诱导表达的CD80、CD86等共同刺激分子也具有了抗原肽的特异性,即抗原肽和共同刺激信号是针对相同病原体,具有相同的特异性,二者最终诱导针对这一特异病原体的T细胞活化、增殖和发育。

今天的讲解就到这里,大家有不明白的地方可以联系客服人员,以便我们尽早为你解答。谢谢!

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